Відкрита генетична база анорексії
Згідно з новим дослідженням, вченим вдалося ідентифікувати генетичні фактори, які сприяють розвитку анорексії.
Генетичні чинники включають в себе як невеликі зміни в окремих послідовностях генів, так і зміни в великих сегментах ДНК.
Відео: 💀 Анорексія. Як це було. 💀
Дане дослідження є найбільшим у своєму роді, яке спробувало виявити залежність схильності до анорексії і генетичних особливостей. Однак, фахівці відзначають, що незважаючи на те, що знайдена взаємозв`язок практично очевидна, майбутні дослідження за участю ще більшої кількості учасників повинні будуть підтвердити отримані результати.
"Після виявлення значної кількості генів, пов`язаних з розвитком анорексії, у нас тепер є можливість проводити генетичну маркування людей, що знаходяться в зоні ризику", - говорить провідний фахівець дослідження доктор Хакон Хаконарсон (Hakon Hakonarson), директор центру прикладної генетики при дитячій лікарні в Філадельфії.
Отримані результати були опубліковані в журналі "Молекулярна психіатрія" (Molecular Psychiatry).
гени анорексії
Відео: -17 кг | ЯК Я схудла? | Моя історія анорексії | Як перемогти хворобу?
Пацієнти, які страждають на нервову анорексію, мають ірраціональним страхом набрання зайвої ваги, плюс до всього у них присутня викривлене сприйняття свого тіла. Близько 0,9 відсоткам жінок в Сполучених Штатах було поставлено діагноз розлади харчової поведінки. Дане захворювання в 10 разів частіше впливає на жінок, ніж на чоловіків, причому часто починається в підлітковому віці.
Дослідження, проведені на близнюках, привели фахівців до висновку, що анорескія - це спадкове захворювання, а наявність відповідних генів практично наполовину зумовлює розвиток у людини даного захворювання. Однак, незважаючи на те, що було виявлено кілька генів, пов`язаних з розвитком анорексії, все ж за великим рахунком, повністю генетичні основи даного захворювання на сьогоднішній день залишаються незвіданими.
Для того, щоб розгадати загадку, Хаконарсон і його колеги просканували геноми 1003 людей з діагнозом "анорексія" (середній вік хворого - 27 років) і порівняли їх з геномами 3733 дітей (середній вік - 13 років), які не страждали від анорексії. Хаконарсон зазначив, що цілком можливий розвиток у деяких дітей анорексії в майбутньому, але ця ймовірність настільки мала, що навряд чи вплине на результати досліджень.
У підсумку, фахівцям вдалося виявити кілька плям уздовж генома в тих областях, де між групами були знайдені найістотніші відмінності. Ці так звані однонуклеотидні поліморфізм (ОНП), які грають ключову роль при аналізі генетичної основи захворювання.
Одним з таких плям був ген OPRD1, який і в раніше проведених дослідженнях підтвердив свій зв`язок з анорескіей. Нове дослідження підтвердило результат. Інша знайдене пляма знаходилося між генами CHD10 і CHD9. Крім іншого, в попередніх дослідженнях професором Хаконаросном і його колегами була виявлено зв`язок між саме цією областю і аутизмом, оскільки даний регіон відповідає за можливість клітин головного мозку спілкуватися між собою.
"Той факт, що ми виявили ще і зв`язок цього ж регіону з можливим розвитком анорексії, інтригує нас ще сильніше", - зазначив Хаконарсон. Хоча симптоми хвороб різні - аутизм пов`язаний зі спотвореним сприйняттям соціальної дійсності, а анорексія зі спотвореним сприйняттям свого власного тіла - порушення діяльності мозкових шляхів, які перестають працювати належним чином, можуть відбувається за однаковими сценаріями.
Дублювання або зникнення генів
Фахівці також звертали увагу на генетичні зміни, при яких частини ДНК або повторюються або взагалі відсутні. Дане дослідження стало першим, яке стало шукати подібні порушення генів серед людей, які страждають на анорексію. У пацієнтів, які страждають від таких психічних захворювань, як шизофренія і аутизм, кількість таких порушень величезне.
Відео: 5 НАЙСТРАШНІШІ випадків анорексії
Однак, серед людей, які страждають на анорексію, кількість таких генних порушень, що не настільки велике, тому є ймовірність, що вони не грають основної ролі при саме даному захворюванні на відміну від їх ролі при розвитку інших психічних захворювань. Проте, у деяких пацієнтів, яких зачепило дане захворювання, виявилися порушення на 13 хромосомі. В даний час фахівці планують перевірити геноми добровольців на наявність пошкоджень в 13 хромосомі. Цілком ймовірно, що у більшості пацієнтів ці порушення будуть, але вони були втрачені не врахували при первинному аналізі, оскільки цей аналіз дещо відрізнявся від того, на що були націлені дослідники.
