Блакитні очі - результат генетичної мутації
Дослідники довели, що блакитний колір очей - це наслідок генетичної мутації, яка сталася, ймовірно, від 6000 до 10000 років тому. Вчені стверджують, що вони з`ясували причину того, чому у деяких з нас присутній блакитний пігмент райдужної оболонки органу зору.
Професор Ханс Ейберг (Hans Eiberg), керівник групи дослідників Копенгагенського Університету, стверджує, що спочатку у всіх людей був коричневий колір очей. В результаті генетичної мутації, колір очей змінився, і в райдужній оболонці очей сучасних людей присутні обидва цих пігменту.
На думку фахівців, швидше за все, блакитний колір очей відбувається з країн Близького Сходу або ж північній частині узбережжя Чорного моря. Саме на цій території в період неоліту (близько 6000 - 10000 років тому) відбулася найбільша міграція. Люди величезними групами переселялися в північну частину Європи.
"Це всього лише наші припущення", - говорить професор Ейберг. За його ж словами, це також може бути територія північній частині Афганістану.
генетична мутація
Ця мутація, що відбулася тисячі років тому, торкнулася так званий ген ОСА2 і в буквальному сенсі слова, "Відключила" здатність у карих очей виробляти темний пігмент.
Для мало освічених в цьому питанні, варто пояснити, що ген ОСА2 бере участь у виробленні меланіну, пігменту, який дає колір волосся, очей і шкіри. Мутація в сусідніх генах НЕ паралізує ген OCA2 повністю, але, безумовно, обмежує його дію, зменшуючи при цьому, вироблення меланіну у райдужній оболонці ока. Таким чином, карі очі "розбавляються" блакитним пігментом.
Відео: Науково-доведений факт: Блакитний колір очей
Якби ген ОСА2 був повністю виключений, ті, хто успадкував цю мутацію, позбулися б меланіну для шкіри, волосся і райдужної оболонки ока. Іноді трапляється й таке. Людей з повною відсутністю меланіну, ми називаємо альбіноса.
Професор Ейберг і його колеги досліджували ДНК блакитнооких людей з країн, де переважно велика частина населення - володарі карих очей. Жителі Йорданії, Індії, Данії та Туреччини взяли участь у ряді експериментальних спостережень.
Результати досліджень професора Ейберга дуже важливі для генетики в цілому. Вперше вчений в 1996 році висловив припущення про те, що ген ОСА2 відповідальний за колір очей і волосся. З цього моменту почався дуже важливий етап у вивченні гена ОСА2, а також всіх процесів в організмі, пов`язаних з цим геном.
У журналі "Генетика людини" (Human Genetics) були опубліковані результати даного дослідження, які ясно свідчать про те, що всі блакитноокі жителі нашої планети колись були володарями карих очей, і лише в результаті сталася мутації пігмент очей змінився.
Альбінізм у людей
Відомо, що причиною альбинизма є відсутність ферменту тирозинази, який бере участь в нормальному синтезі меланіну.
Відео: 15 найбільш шокуючих мутації у Тварин
Існує кілька основних типів цього генетичного порушення:
1. глазокожний альбінізм.
2. Температура-чутливий альбінізм.
3. Очний альбінізм.
Лікування будь-якого з цих видів є безуспішним. Заповнити відсутність меланіну або попередити різні розлади зору, які є невід`ємною частиною захворювання, неможливо.
Хворому настійно рекомендується уникати сонячних опромінень і обов`язково застосовувати світлозахисні засоби при виході на вулицю: крему, затемнені окуляри або лінзи. У здорових людей подібні функції виконує меланін.
