Загадка медицини: 20-річна дівчина в тілі дитини
маленька Брук Грінберг (Brooke Greenberg) погано говорить, сидить в колясці і у неї до цих пір молочні зуби. Незважаючи на те, що вона виглядає як дитина, дівчинка народилася в 1993 році і їй вже 20 років.
вона перестала рости з 4-5 років і її історія є однією з найбільших загадок в медицині, яку не можуть розгадати кращі лікарі в світі.
Так як лікарі не можуть дати офіційний діагноз Брук, її хвороба назвали "синдром X".
Рідкісне захворювання: дівчина, яка не старіє
По суті, ця дівчинка - 20-річна дитина, вагою всього 7 кг і зростом 76 см, яка розумово знаходиться на рівні ясельного віку.
Як стверджують лікарі, у Брук немає очевидних порушень в ендокринній системі, хромосомних аномалій та інших розладів, які могли б викликати проблеми з розвитком.
Все життя дівчинки наповнена загадками. У неї було 7 епізодів прориву виразок шлунка, для лікування яких їй потрібна була операція. Вона пережила епілептичний напад, після якого настав інсульт, що, на щастя, не призвело до пошкодження мозку.
В 4 роки у неї був період летаргічного сну, який тривав 14 днів. Коли у неї діагностували пухлину головного мозку, батьки вже готувалися з нею попрощатися. Однак пухлина зникла без лікування, і після цього дівчинка відчувала себе, як ні в чому не бувало.
Коли один лікар виписав їй гормональне лікування для стимуляції росту, вона не виросла ні на сантиметр і не додала жодного кілограма.
Зараз Брук харчується через трубочку, через те, що її стравохід дуже маленький.
Сім`я звертається з нею як з звичайною дитиною і стверджує, що та не потребує лікування.
Лікарі вважають, що вивчивши випадок Брук Грінберг, вони зможуть відповісти на питання, чому люди старіють і вмирають. Можливо у дівчинки генетична мутація, яка "відключила" процес старіння. Поки ніхто не може сказати, як довго вона проживе.
Прогерія або синдром передчасного старіння
Існує захворювання, протилежне "синдрому Х" у Брук Грінберг.
Прогерія або синдром Гетчінсона-Гілфорда - це одне з найрідкісніших генетичних захворювань, яке зустрічається всього у 1-го з 8 мільйонів дітей в усьому світі. Це генетичне порушення призводить до швидкого старіння людини, починаючи з перших 2-3 років життя. Зараз зафіксовано близько 80 випадків прогерії в світі.
Більшість народжених з цим дефектом живуть тільки до 13 років і рідко до 20-ти.
Діти, народжені з синдромом Гетчинсона-Гілфорда, виглядають зазвичай, але до 1-3 років починають з`являтися ознаки передчасного старіння:
- сповільнене зростання
- втрата волосся
- втрата жирової тканини
- старіння шкіри
- скутість суглобів
- атеросклероз і інші
Часто причиною смерті стає проблеми з серцем або інсульт. На сьогоднішній день лікування цього захворювання не існує, але проводяться дослідження для розробки ліків.
